< Статьи

Склеродермия у детей: причины, симптомы и методы лечения

Склеродермия у детей - редкое аутоиммунное заболевание, которое вызывает аномальный рост соединительных тканей, в результате чего кожа становится необычайно толстой и твердой. Это состояние также может повлиять на суставы и внутренние органы.

Существует два основных типа склеродермии у детей: локализованная и системная. И то, и другое встречается редко у детей с локализованным типом, поражающим 1-3 на 100 000 детей, и системным типом, поражающим один на миллион детей.

Средний возраст начала заболевания для обоих типов составляет от 7 до 9 лет.

Виды и симптомы склеродермии у детей

Хотя склеродермия у детей имеет некоторое сходство со склеродермией у взрослых, все же они различаются. Общая характеристика состоит в том, что они оба бывают двух типов.

Локализованная склеродермия

Локализованная склеродермия (ЛС) или морфея у детей в основном поражает кожу, соединительные ткани, мышцы и кости. Заболевание обычно начинается с красновато-пурпурных пятен (называемых бляшками) с нормальной текстурой и толщиной кожи. Со временем они набухают и становятся твердыми с желтыми или белыми восковыми центрами, окруженными розовым или фиолетовым ореолом. Если пятна ухудшаются, они становятся коричневыми, а затем белыми.

Локализованная склеродермия у детей проходит в пяти различных формах, каждая из которых обладает своим, уникальным набором симптомов.

1. Ограниченная морфея

Это наименее вредный тип локализованной склеродермии, поражающий в основном кожу, а иногда и ткани непосредственно под кожей. Пятна небольшие, их немного, и они появляются только на одном или двух участках тела.

2. Линейная морфея

Это наиболее распространенный тип морфеи, наблюдаемый у детей. Линейная морфея характеризуется длинными, линейными участками бляшек по всему телу.

При линейной морфее утолщенная кожа влияет на нижележащие костные и мышечные ткани и ограничивает движение суставов. Это может также повлиять на кожу головы или лицо, вызывая вдавленные, вертикальные и цветные линии кожи на лбу или лице.

3. Генерализованная морфея

Этот тип локализованной склеродермии поражает две или более областей тела - обычно туловище и ноги. Бляшки могут распространяться и соединяться вместе.

4. Буллезная морфея

Когда на коже появляются волдыри или пузыри, морфею называют буллезной. Обычно это происходит из-за травмы области бляшки или из-за того, что нормальный поток лимфатической жидкости блокируется.

5. Глубокая морфея

Это самая вредная форма локализованной склеродермии, но, к счастью, самая редкая. 

Глубокая морфея поражает ткани непосредственно под кожей, включая кости и мышцы.

Системная склеродермия

Также называемый системным склерозом (СС), этот тип склеродермии вызывает широко распространенное утолщение кожи по всему телу. Это может привести к ограничению движений в суставах и инвалидности.

В дополнение к изменениям кожи, рубцовая ткань будет развиваться на внутренних органах, включая сердце, легкие, почки и желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).

Системная склеродермия также связана с состоянием, называемым феноменом Рейно - расстройством, которое вызывает снижение притока крови к пальцам в ответ на холод или стресс.

Болезнь Рейно может также поражать уши, пальцы ног, соски, колени или нос и касается не менее 84% детей с системной склеродермией.

Системная склеродермия может вызвать усталость, боль в суставах, проблемы с глотанием, одышку и различные проблемы с желудочно-кишечным трактом, включая боль в животе, изжогу и диарею.

Системная склеродермия у детей также связана с высоким кровяным давлением и проблемами легких, почек или сердца.

Дополнительные симптомы системной склеродермии включают:

Потеря способности кожи растягиваться Снижение функции рук из-за стягивания кожи на руках и пальцах Увеличенные кровеносные сосуды на руках, лице и ногтевом ложе - состояние, называемое телеангиэктазией Отложения кальция в коже или других областях - так называемый кальциноз  Язвы - обычно на кончиках пальцев Респираторные проблемы, включая хронический кашель и проблемы с дыханием Мышечная слабость

Чем склеродермия у детей отличается от склеродермии у взрослых? 

По данным Фонда склеродермии, одним из важных различий между склеродермией у детей и взрослых является распространенность.

Системная склеродермия чаще встречается у взрослых, в то время как локализованная склеродермия чаще встречается у детей и подростков. Локализованная склеродермия у детей вызывает обширное поражение кожи, в то время как взрослая форма вызывает поверхностные и генерализованные бляшки. Кроме того, дети также будут иметь более глубокое вовлечение тканей и некожные симптомы, включая контрактуры суставов, которые влияют на движение, несоответствия длины и обхвата конечностей, изменения черепа, скальпа и челюсти, поражения головного мозга и неврологические симптомы.

Активная продолжительность заболевания локализованной склеродермии у детей больше, чем у взрослых - от трех до пяти лет у взрослых и от семи до 10 лет у детей.

При более длительной продолжительности заболевания у детей и подростков больше времени отводится повреждениям, проблемам роста и развития, а также симптомам конечностей и лица. При системной склеродермии тяжелое заболевание реже встречается у детей и подростков. Вовлечение органов также встречается реже.

Смертность среди детей и подростков с системной склеродермией ниже, чем у взрослых, и исследования показали.

Причины склеродермии у детей

Точная причина склеродермии у детей неизвестна.

Склеродермия - это аутоиммунное заболевание, так что симптомы вызваны тем, что организм атакует свои собственные здоровые ткани. В нормальных условиях иммунная система защищает организм от чужеродных захватчиков. При детской склеродермии иммунная система чрезмерно реагирует и запускает выработку слишком большого количества коллагена. Дополнительный коллаген откладывается в коже и органах.

Исследователи полагают, что склеродермия также может иметь генетический компонент. Это связано с тем, что склеродермия иногда встречается в семьях.

У некоторых людей склеродермия может быть вызвана внешними триггерами, включая воздействие вирусов и некоторых лекарств. Повторное воздействие химических веществ и других вредных веществ может увеличить риск развития склеродермии.

Постановка диагноза

На приеме доктор оценивает кожу на предмет отека, подтяжки и признаков феномена Рейно. Он также будут искать увеличенные кровеносные сосуды и отложения кальция в коже.

При подозрении на склеродермии будут назначены следующие анализы:

Анализы крови проверяют на повышенные маркеры крови, включая антинуклеарные антитела, которые обнаруживаются у 90-95% людей со склеродермией. Поскольку эти типы антител являются общими для многих различных типов аутоиммунных заболеваний, их недостаточно для подтверждения диагноза, но они будут использоваться с другими факторами, чтобы определить, есть ли у ребенка или подростка склеродермия. Тестирование функции легких измеряет функцию легких и определяет, распространилась ли склеродермия на легкие. Рентген или компьютерная томография (КТ) могут проверить наличие повреждений легких. Электрокардиограмма проверяет, не затронула ли склеродермия сердце. Эхокардиограмма (УЗИ) проверяет наличие таких состояний, как легочная гипертензия или застойная сердечная недостаточность. Эндоскопия позволяет осмотреть пищевод и кишечник, чтобы определить, вызвала ли склеродермия какое-либо повреждение желудочно-кишечного тракта. Функциональные тесты почек, включая анализ крови, проводятся для определения того, повлияла ли склеродермия на почки.

Лечение склеродермии у детей

Лечение склеродермии будет зависеть от возраста ребенка, симптомов, общего состояния здоровья и тяжести состояния. В целом лечение может включать:

Лекарства для облегчения боли и воспаления, такие как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или кортикостероиды Препараты, замедляющие рост кожи и повреждение внутренних органов, в том числе пеницилламинотерапия Препараты для снижения активности иммунной системы в случае применения иммуносупрессивных препаратов, в том числе метотрексата Лечение специфических симптомов заболевания, в том числе феномена Рейно Физиотерапия для поддержания мышечной силы

Вывод

Способа предотвратить развитие склеродермии нет. Это пожизненное состояние, которое будет прогрессировать в течение многих лет. Перспективы детей и подростков с этим заболеванием будут зависеть от того, насколько сильно поражена кожа и поражены ли внутренние органы.

Большинство детей и подростков со склеродермией могут жить нормальной жизнью: посещать школу, участвовать в различных мероприятиях и т.д. 

Похожие статьи